現在廠房不僅要滿足簡單的生產和效率，質量也很重要，比如涉及的安全和標準。 這通常反映在石家莊凈化車間中。 現在的工廠有清潔要求嗎？ 下面瀚語為大家介紹詳細規格。 新版《GMP》討論了潔凈廠房的以下幾個方面： 1 一般規則； 兩名人員；  3個工作坊；  4 機械設備；  5環境衛生；  6 原材料、輔料及包裝制品；  7 企業生產管理；  8 包裝和標簽；  9 企業生產管理和質量控制；  10個文件質量控制單元；  11 自檢；  12項市場銷售記錄；  13個用戶反饋和副作用報告；  14條補充規定。 政策參考了WHO和更發達的GMP的要求，對藥品生產車間的清潔度以及適用藥品生產的種類和工藝流程提出了要求； 對中草藥及小動物內臟的預處置、收購、集中組織對車間的清理或處置及相關生產制造實際操作要求作出了要求。 

中藥方劑生產制造的后道工序——中藥制劑的生產制造。  GMP層面的要求應與化學中藥制劑的生產、制造要求相同。  ; 藥品包裝材料也包含在 GMP 生產控制外殼中； 生物制藥的廠房、生產加工和罐裝都有其獨特的要求，因此根據生物制藥生產制造的特點制定了相應的規定，新修訂的《條例》不僅適用于化學藥品的原料藥和中藥制劑，  河北潔凈廠房 應滿足以下要求： 1. 凈化廠房 項目平面圖及總體布局 應具有適度的協調能力 主體工程宜采用大容量、大跨度的柱距，不宜用于內外墻荷載管理系統的選擇 2. 潔凈廠房 原材料模型 彎架結構的選擇應滿足隔熱、隔熱要求 n、防火、防水、灰塵少。  3. 河北潔凈車間主體工程的性能應與室內武器裝備水平和室內裝飾水平相協調，并應具有防火安全、操縱溫度變形、地面沉降不均勻等特點。 廠房變形縫不宜通過再生潔凈區。  4、送回風管道及其他管道隱蔽時，應設置技術隔間、技術卡箍或管溝。 穿越重生樓的縱向管道需要在暗處鋪設時，應設置技術垂直井，其方法、規格和結構應滿足風管和管道安裝、維護和消防安全的要求。  5、要解決一般制造和清潔制造兼備的綜合廠房的布局和結構，要防止人工流產、運輸物流和消防安全對清潔制造的有害影響。